Периодична доставка на лекарствени продукти извън Приложение №2 от ПЛС

5 B02AA02 - Tranexamic acid 100 mg/ml, 10 ml - амп - 1500 Периодична доставка по предварителна заявка на лекарствени продукти, включени в списъците на ПЛС,  за  нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД за срок до 31.05.2026 г. Влизането в сила на договорите за отделните обособени позиции е конкретно посочено в приложената таблица по долу. Лекарствените продукти, предмет на настоящата поръчка, са подробно представени по лекарствени форми, количество лекарствено вещество, единица мярка и необходимо прогнозно количество за срока на действие на договора, в приложената към документацията „Техническа спецификация“ -Приложение № 1. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор. Лекарствените продукти, предложени от участниците трябва да са включени с търговското си наименование в списъците на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата.       Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Лекарствените продукти следва да бъдат с държавна регулирана цена, съгласно чл. 261а от ЗЛПХМ, като за лекарствените продукти, включени в Позитивния лекарствен списък и заплащани с публични средства, да не е по-висока от пределната цена на лекарствения продукт за търговец на едро или максималната продажна цена на дребно. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да са включени в приложенията на ПЛС с търговското си наименование към момента на подаване на офертата. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Участникът следва да е оторизиран от производителя/ вносителя за българския пазар на оферирания продукт или негов упълномощен представител да предлага и продава лекарствения продукт на територията на РБългария. (Представя се, когато участникът не е производител на предлагания продукт. Възложителят може да изиска от участниците представяне на оригинал на приложения документ).