Периодична доставка на лекарствени продукти включени в Приложение №2 от ПЛС
Публикация (ОВ на ЕС)
Дата на възлагане
Прогнозна стойност
Седалище на възложителя
Място на изпълнение
Сектор
Описание
Периодична доставка по предварителна заявка на лекарствени продукти, включени в Приложение №2 на ПЛС, за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД за срок до 31.05.2026 г. Влизането в сила на договорите за отделните обособени позиции е конкретно посочено в „Техническа спецификация“ -Приложение № 1. Поръчката е разделена на 316 обособени позиции. Условията за изпълнение са съгласно приложения проект на договор. Лекарствените продукти, предложени от участниците трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. С настоящата процедура ще бъдат възложени 68 обособени позиции от №1 до №68 вкл. На основание чл. 21, ал. 6 от ЗОП, Обособени позиции от №69 до №316 вкл. ще бъдат възложени по реда на чл. 20, ал. 4 т. 3 от ЗОП. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 часа от получаване на писмена заявка от Възложителя.
CPV кодове
Обособени позиции (1)
Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/, Международно непатентно наименование /INN/: A02BC01-Omeprazole 40 mg, Единица мярка: Vial, Прогнозно Количество мярки: 10000, Договорът влиза в сила от 28.06.24 г., срок на действие на договора до: 31.05.2026 г. Периодично извършващи се доставки, по предварителни заявки по вид и количество. Лекарствените продукти, трябва да са включени с търговското си наименование в Приложение №2 на ПЛС на НСЦРЛП към момента на подаване на офертата. Навсякъде в документацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, сертификат, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент". Място на изпълнение: Аптека на МБАЛ "Лозенец“ ЕАД“, на адрес: гр. София, ул. „Козяк“ №1. Срокът на доставка на всяка отделна заявка е до 72 /седемдесет и два/ часа от получаване на заявка от Възложителя, а за спешни случаи до 6 /шест/ часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (EO) № 726/ 2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ и удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. Предлаганите от участника лекарствени продукти, на които изтича срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през срока на договора, трябва да бъдат осигурени в обем, предвиден в техническата спецификация. Предлаганата цена за опаковка на лекарствен продукт, включен в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък /ПЛС/ не трябва да превишава държавно регулираната цена по реда на ЗЛПХМ / стойност на опаковка, изчислена на база референтна стойност /. Ако след сключване на договора за възлагане на обществена поръчка държавната регулирана цена по ПЛС се намали, Възложителят заплаща безусловно лекарствените продукти на по-ниската цена, считано от датата на влизане в сила на решението по реда на чл. 18 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Предложените фармацевтични средства следва да отговарят по генерично наименование (INN), лекарствена форма и съдържание на активното лекарствено вещество, посочени в техническата спецификация. При наличие на несъответствие между посочените в техническата спецификация характеристики и изисквания на фармацевтичното средство и оферирания продукт, участникът не се допуска до оценяване и класиране на предложението. Срокът на годност на предлаганите лекарствени продукти да бъде не по-малък от 60 /шестдесет/ на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.
Изпълнител
Процедури за преразглеждане
Орган за преразглеждане
Комисия за защита на конкуренцията — София